מדענים קיבלו תוצאות חיוביות של מבחן של תרופה חדשה לטיפול בלוקמיה

מדענים הצליחו ליצור תרופה ללוקמיה, אשר שוב הוכח כיעיל. בניסויים קליניים עולה כי הגידול ב 71% מהחולים עם לוקמיה הטרמינל ירד או אפילו נעלם לחלוטין.

קבוצה בסיכון גבוה

המחקר, שתוצאותיו פורסמו ב- Journal of Clinical Oncology, שנערך בהשתתפות 24 חולים עם לוקמיה לימפוציטית כרונית שעבורם טיפולים אחרים היו לא יעילים. הגיל של המטופלים נע בין 40 כדי 73 שנים. בנוסף, כדי להשתתף במחקר זה קיבלו בממוצע חמישה סוגים שונים של טיפול, כולל טיפול של "Ibrutinib" - תרופה בשימוש נרחב נגד סוג זה של סרטן. זה לשים משתתף בסיכון גבוה עם שיעור הישרדות נמוך.

ניסויים קליניים

צוות חוקרי סרטן מרכז מחקר פרדת Hatchinsona המשמש לטיפול מוקדם בשם אימונותרפיה timoralnogo קולטן (CAR). עם סוג זה של טיפול, תאי T של החולה עצמו שחולצו מן הדם, ושינה בתנאי מעבדה. במקרה זה, הם שונו להכיר CD19 - אנטיגן על פני השטח של תאי סרטן.

ואז, תאים מהונדסים אלה מוזרקים בחזרה לחולה, וגורם להם להילחם נגד לוקמיה, וחיפש הכפלת תאים סרטניים אל האנטיגן CD19. החוקרים מדווחים כי לאחר שש וחצי חודשים ב 17 של 24 חולים הגידול ירד או נעלמו לחלוטין.

"בעבר זה לא היה ידוע אם ניתן להשתמש חיסוני timoralnogo קולטן T תאים לטיפול בחולים עם לוקמיה לימפוציטית כרונית, אשר גם משתייך לקבוצת הסיכון הגבוה - אמרו צב קמרון ד"ר המחברת הראשית של המחקר, חוקר אימונותרפיה במרכז פרד האצ'ינסון. - המחקר שלנו מראה כי תאים CAR T הוא טיפול מבטיח מאוד עבור חולים עם CLL שאינם טיפול מתאים "Ibrutinib "."

מהו CLL?

לוקמיה לימפוציטית כרונית - מחלה שמתחילה במוח העצם של האדם (ברקמה הרכה בתוך העצמות שבו תאי הדם נוצרים). בחולים עם CLL, מח העצם מייצר לימפוציטים חריגים רבים מדי (סוג חריג של תאי דם לבנים).

ככל שהמחלה מתקדמת, תאים חריגים אלה ניתן לקבץ יחד ולצמוח בבלוטות הלימפה, הטחול והכבד. גודלו של כאלה "גידולים הלימפה" ניתן למדוד באמצעות סוגים שונים של סריקה.

תאים בריאים - הוא תאי ההגנה של הגוף המסייעים להילחם בזיהום, אך בחולים עם CLL, הם אינם פועלים כיאות ולגרום לכאוס. על פי האגודה האמריקנית למלחמה בסרטן, לוקמיה לימפוציטית כרונית 2017, יהיה הגורם 4660 הרוגים. כמו כן צפוי להיות כ 20,110 מקרים חדשים של המחלה.

תופעות לוואי

טיפול חדש יש תופעות לוואי משמעותיות, אם כי רובם הם הפיכים. במחקר על 83% מחולים שנבדקו תסמונת שחרור ציטוקינים, הוא סיבוך שכיח לאחר טיפול תאי T עם סימפטומים כגון חום, בחילות, צמרמורות, לחץ דם נמוך באופן חריג. למרבה הצער, שניים אושפזו, ואחד נפטר במהלך הטיפול.

ארבעה שבועות לאחר הטיפול, החוקרים ניתחו דגימות מח עצם של 12 חולים, אשר עקב טיפול היו ברמיסיה, כדי לראות אם הוא נשאר במצב לאחר השלמת הטיפול. מתוכם, שבעה היו תאים סרטניים ממאירים.

המחקר עדיין בשלביו המוקדמים, אבל כבר יש סיכויים לא מבוטלים. תופעות לוואי הן בהחלט בעיה, אבל היתרונות הפוטנציאליים יעלו באופן משמעותי.