אנמיה אפלסטית

אנמיה אפלסטית היא מחלה מורכבת של הדם. זה קשור עם ירידה בייצור של granulocytes, אריתרוציטים וטסיות דם במוח העצם. טרמינולוגיה רפואית מתייחס למחלה זו עבור מחלות דיכאוניות של hematopoiesis.

אנמיה אפלסטית מאופיינת על ידי ירידה של תוחלת החיים של אריתרוציטים, מלווה הרס של תאים כדוריים בתוך המוח של העצם בכל שלבי ההתפתחות.

מחלה זו יש השפעה שלילית מאוד על עבודתם של איברים רבים. לכן, פעילויות אבחון בזמן הטיפול המוסמך של המחלה יכולה לשפר באופן משמעותי את איכות החיים.

אנמיה אפלסטית יכולה להתפתח בכל גיל. עם זאת, לעתים קרובות יותר, על פי הסטטיסטיקה, אנשים מעל גיל 50 נוטים יותר להיות מושפעים.

הסיבה להתפתחות המחלה אינה ידועה בכ 80% מהמקרים.

במובנים אחרים, על פי מחקר של מומחים, ככל הנראה, המחלה נגרמת על ידי גורמים חיצוניים, למשל, שימוש ממושך של תרופות (אנטיביוטיקה, תרופות נגד שחפת, sulfonamides, תרופות אנטי דלקתיות ועוד).

אנמיה Aplastic מתקדמת עם שאיפה ממושכת של אדי כספית, מוצרי נפט, תרכובות בנזן, וכן בשל חשיפה לקרינה.

במקרים מסוימים של המצב קשורים עם התפתחות של תהליכים זיהומיים בגוף, הפרעות שונות בתפקוד של המערכת החיסונית האנדוקרינית.

הסיבות המתוארות לעיל מופנות לצורה הנרכשת של המחלה.

האופי התורשתי של המחלה מתבטא בכמה מינים.

המחלה עשויה להיות שונה בנוכחות או העדר של אנומליות מולדות בפיתוח עם נגע נפוץ של היווצרות כדורית אדומה. יש גם אנמיה עם פתולוגיה סלקטיבית.

הסימפטומים תלויים בסוג התנאי.

תסמינים של אנמיה פאנקוני נצפו בילדות המוקדמת. אנומליות מולדות מתבטאות בפגמים חמורים בהתפתחות רקמת העצם (גיד הברך, מספר לא שלם של אצבעות על היד וכו '). יחד עם זה, יש חולשה כללית, כאבי ראש, רגישות הצטננות. בדיקת דם מגלה ESR מוגבה. בדרך כלל, מצב זה נמשך עד שמונה עשרה שנים ומסתיימת עם תוצאה קטלנית כתוצאה של זיהום בשוגג או דימום.

עם אנמיה של אסטרן-דמשק, אין פתולוגיות מולדות. סוג זה של מחלה הוא נדיר ביותר.

במקרה של anemia Diamond-Blackfang, נגעים של העיניים ושלד הם נדירים במקרים נדירים. הסימפטומים התכופים של מצב זה הם גוון עור אפרפר וטחול מוגדל. בדיקת הדם מגלה ירידה בהמוגלובין ועלייה חדה ביחס של תאי הדם האדומים והלוקוציטים. כפי שמראה בפועל, רוב החולים אינם שורדים עד עשרים שנה.

מחלה אקוטית נרכשת מאופיינת בשפעת מעיים, הכליות, האף והעורקים. במקביל, חום מתפתח.

במשך מספר ימים, חולים יש ירידה חדה ריכוז טסיות דם, לויקוציטים אריתרוציטים. הבדיקה מגלה את העיכוב של התבגרות תאים והרס בדם. המוות מתרחש בערך ארבעה עד שמונה שבועות מאוחר יותר.

טופס תת-קרקעי מאופיין בדימום פחות חמור. תקופת החיים לאחר הופעת המחלה יכולה להיות בין שלושה עד שלושה עשר חודשים.

לצורה הכרונית של המחלה יש מסלול איטי. הוא מאופיין בתקופות ארוכות של הפוגה.

בחולים עם אי ספיקה של בלוטת יותרת הכליה, אנמיה נורמוצילית נוירו-כרומית נצפית בקלות. מצב זה במקרים רבים קשה לזהות, בשל ירידה בו זמנית נפח פלזמה.

כתוצאה מתפקוד הכבד hematopoietic, אנמיה macrocytic מתפתח.