תכונה שלטת. השפעה על המראה והבריאות של האדם

כמה פעמים אנחנו שומעים מן ההורים כדי לנסח את השאלה, "אני תוהה מי יהיה דומה לתינוק שלנו? אולי הוא יצטרך עיניים כמו האבא שלי, וספוג כאם?". בדרך כלל ההורים אינם מסתמכים על יסודות גנטיקה, כאשר שאלו שאלות כאלה, למרות שהם משפיעים על הדמיון של הילד עם מישהו ממבוגרים. זה כתוצאה מתורשה, הילדים הם כמו הורים, אבל אף פעם לא נראים כמו ההעתקים מלאים שלהם. זו מושפעת הריבוי והגיוון של גנים.

לאחר שהתינוק נולד, ההורים פשוט מנסים לקבוע איך הוא נראה, אבל עושים את זה הוא עדיין מאוד מוקדם. כן, הוא עלול כבר מופיעים כמה תכונה דומיננטית בירושה מאחד ההורים או שניהם, אבל בגיל הזה הילדים הם מאוד מהר שינוי ולרכוש את התכונות של אחד או ההורה האחר, הם מופיעים בהדרגה תכונות נסוגות ודומיננטי הטמון בכל אחד. מהו סימפטומים דומיננטיים של אדם?

לכל אדם יש 46 כרומוזומים, אשר מתרחשים כאשר פיוז'ן מלא של גמטות. כרומוזומים אלה מכילים את המידע הגנטי מכל הורה, וזה הופך את הבסיס של האורגניזם בעתיד. תהליך היווצרות של הבסיס הגנטי מסתבך מאוד, בזמן שהוא, במילים פשוטות, כל הסימנים ההורה לא רק בתמצית, אבל אז גם הם יחולקו שווה בשווה. אז זה יהיה אם עיניו של התינוק שלך, כמו אמא או אבא, תלויה במידה רבה על הזדמנות. כאן כדאי לזכור ועל הקונספט של תכונה דומיננטית. מקורס ביולוגית ספר שכולנו יודעים כי גנים מחולקים את נקודות החוזק והחולשה. במהלך העימות שלהם ולקבל שילוב מסוים של תכונות.

על ידי המאפיינים הדומיננטיים של דאגה אנושית: בחושך צבע העיניים והשיער, אף גדול, שפתיים מלאות. במילים פשוטות - כל כהה ורצון גדול לנצח מעל אור קטן. כלומר, אם עיני חומות האפיפיור והכחולה של אמי, אז סביר להניח, הילד יירשו את צבע העיניים של אביו. אבל אל תשכחו כי התכונות הנסוגות ודומיננטיות הן לא מדד המוחלט של המראה העתידי. לדוגמא, אם יש שני ההורים עיניים חומות, העיניים של ילד יכולות להיות כחולות. יתר על כן, על פי חוקי הגנטיקה, ביטוי של תכונות נסוגות שנצפתה 25% מהמקרים. מלבד העובדה כי יש תכונה דומיננטית, יש גם היסטוריה משפחתית, אשר משפיעה גם על ההיווצרות של המראה של הילד. בהמשך, בחיים הבוגרים, את המראה כבר ייקבע לא רק עקב נטייה גנטית, אלא גם בגורמים חיצוניים של אדם: כוח, דרך חיים.

אם אנו ננסה להתחקות אחר הדרך שבה ירש תכונה דומיננטית בעוד כמה דורות, אנו יכולים לראות כי יש כמה סדירות צורותיו - בכל דור ודור, תכונה זו תעקוב ואל תשכח להשתתף באחד ההורים. לאחר מכן, הוא יופיע בחלק תינוקות נולד למחצה. ואם אנחנו מדברים על הנסוגה - זה יגשים בדור אחד, בניתוח של מספר, ומספר הילדים שיש להם את זה יקוים, יגרום רק רבע.

למרבה הצער, ישנם מאפיינים תורשתיים פתולוגיים, המתבטאים כמחלה ויכול גם להיות מועבר מהורים לילדים כמו דומיננטי. אבל עקב מוטציות של תופעות פתולוגיות אלה ניתן לשלול לחלוטין מן גני השרשרת, המוביל את היעלמותה של המאפיינים הגנטיים "חולים", ואת הילד אינו נמצא המחלה כי כבר דורות רבים רדפו כל קרובי המשפחה. התדירות הממוצעת של מחלות תורשתיות עדיין נשארה קבועה. זאת בשל העובדה כי בשל ערבוב של אוכלוסיות הקשורים הגירה, כל סט של גנים אנושיים מתעדכן כל הזמן. יחד עם העדכון מתרחש מוטציה.