מחלת Myeloproliferative: גורמים, תסמינים, אבחנה

הגורמים למחלה Myeloproliferative, סימפטומים, אבחנה אשר יידונו בהמשך, מהווים קבוצה של מדינות, שכנגדה במח העצם, שם הוא גדל הייצור של טרומבוציטים, אריתרוציטים או לויקוציטים. בסך הכל ישנם שישה סוגים של פתולוגיות.

סקירה

מח עצם בדרך כלל מבצע גזע דור (בשלה) תאים. לאחר זמן שהם בוגרים, התמלאו. תא גזע יכול להיות נקודת התחלה ליצירת שני סוגים של פריטים: מספר תאי הלימפה ואת מיאלואידית. תאים לא בוגרים הם התמונות ליצירת כדוריות דם לבנות. בין מרכיביה של הסדרה מיאלואידית מיוצרים:

• אריתרוציטים. הם נושאים קשרים חמצן וחומרים מזינים אחרים לאיברים ורקמות.
• Leukocytes. אלמנטים אלה אחראים האופוזיציה ומחלות זיהומיות אחרות.
• טסיות. תאים אלו למניעת דימומים, קרישי טופס.

לפני השינוי לתוך תאי דם אדומים, תאי דם לבנים וטסיות או, תאי גזע צריכים לעבור כמה שלבים. אם מחלה נוכחית, myeloproliferative, כמות גדולה של חומר המוצא נוצרה על ידי סוג אחד או יותר של תאים נוצרו. בדרך כלל פתולוגיה מתקדמת לאט מספיק עם הגדלת אלמנטים דם עודף.

סיווג

סוג אשר עלולה להיות מחלה myeloproliferative תלוי בכמות של אריתרוציטים, טסיות או לויקוציטים. במקרים מסוימים, הגוף הוא עודף ניכר של אלמנטים של יותר מזן אחד. פתולוגיה מחולקת:

• לוקמיה כרונית neutrophilic.
• Polycythemia.
• לוקמיה מיאלואידית כרונית.
• תרומבוציטופניה Essential.
• Idiopathic (כרונית) מיילופיברוזיס ראשונית.
• לוקמיה אאוזינופילית.

שלב פתולוגי

מחלה כרונית myeloproliferative ניתן להפוך לוקמיה חריפה. מצב זה מאופיין על ידי עודף של תאי דם לבנים. מחלה כרונית myeloproliferative אין תוכנית היערכות ספציפית. אמצעים טיפוליים תלוי בסוג של פתולוגיה. לגבי המסלולים, המחלה myeloproliferative יכול להתרחש באחת משלוש דרכים:

• נביטה ברקמות אחרות. במקרה זה, הסרטן מתפשט אל הפלחים הבריאים שמסביב, להכות אותם.
• דרך Lymphogenous. מחלת Myeloproliferative יכולה לחדור לתוך מערכת הלימפה והשקעים שלה מופצים על רקמות ואיברים אחרים.
• מסלול Hematogenous. תאים ממאירים לחדור לתוך נימי ורידים המזינים את הרקמות ואיברים.

כאשר התפשטות של תאים סרטניים, כנראה ויוצרי גידולים חדשים (משניים). תהליך זה נקרא גרורות. משנית גידולים ראשוניים, הם אותו סוג של סרטן. לדוגמא, יש פיזור של תאי leukemic במוח. זה נמצא אלמנטי גידול. הם מתייחסים לוקמיה, לא סרטן המוח.

סימנים של פתולוגיה

איך המחלה myeloproliferative? תסמינים של המחלות הבאות:

• הרזיה, אנורקסיה.
• עייפות.
• בטן אי נוחות ותחושה של רווית מזון מהירה. לאחרונה עורר טחול מוגדל (splentomegaliey).
• נטייה לדימום, חבלות, או סימפטומים של פקק.
• הכרה מעורפלת.
• כאבי מפרקים, נפיחות, עוררו מפרקים חולים ציניים.
• צלצולים באוזניים.
• וכאב ברבע העליון השמאלי של כתף הבטן השמאלי, וזאת כפועל יוצא של דלקת או אוטם של הטחול.

סקר

הפרעת דם Myeloproliferative מזוהה על בסיס תוצאות מעבדה. הסקר כולל את הפעילויות הבאות:

• בדיקת החולה. במקרה זה, המומחה קובע את מצבו הכללי מראה סימנים של פתולוגיה (נפיחות, למשל), כמו גם מציג, לא היה אדם בריא. הרופא גם שואל על אורח החיים של המטופל, מחלות והרגלים רעים, לקבוע.
• Extended KLA. דגימת דם מבוצעת כדי לקבוע:
  
  - במספר טסיות ותאי דם אדומים;
  - יחס ומספר לויקוציטים;
  - רמת המוגלובין;
  - ההיקף אשר נכבש על ידי תאי דם אדומים.

• אספירציה וביופסיה של מח עצם. במהלך ההליך, מחט חלולה עבה מוחדר עצם החזה או עצם הכסל. מניפולציה זו מאפשרת לך לקחת דגימת מח עצם ורקמות כמו גם דם. החומר נבחן תחת מיקרוסקופ עבור הנוכחות של תאים לא תקינים זה.
• ניתוח ציטוגנטית. הליך זה מאפשר לך לזהות שינויים בכרומוזומים.

מחלה כרונית myeloproliferative: טיפול

נכון להיום, ישנם מספר טיפולים במחלה. אחת או אפשרות אחרת נבחר תלוי במצבו של החולה ועל ביטויים המלווים מחלה myeloproliferative. הטיפול יכול להינתן סטנדרטי - בפועל הוכח, או ניסיוני. האפשרות השנייה היא ללמוד את השימוש באמצעים חדשים שונים.

phlebotomy

הליך זה לוקח דם מוריד. החומר נשלח ניתוח ביוכימיים נפוץ. בחלק מהמקרים, phlebotomy מרשם לחולים שאובחנו עם מחלה myeloproliferative. טיפול במקרה הזה מופנה צמצום מספר אריתרוציטים.

apheresis טסיות

שיטה זו דומה לקודמו. ההבדל הוא שיש מתבצע הסרת טסיות הנוספת באמצעות ציוד מיוחד. המטופל לוקח את הדם כי הוא עבר הדרך המפרידה. הוא מחזיק טסיות. "מטוהר" דם בחזרה אל החולה.

עירוי

הליך זה הוא עירוי דם. במקרה זה ההחלפה של כמה אלמנטים אחרים. בפרט, המטופל במקום התאים שנהרסו או ניזוקו שלהם מקבל עירוי של תאי דם לבנים, תאי דם אדומים וטסיות.

כימותרפיה

שיטה זו כרוכה בשימוש בתרופות ציטוטוקסיות. הפעולה שלהם מכוונת להשמדת תאים סרטניים או להאט את הצמיחה של גידולים. לשימוש אורלי, תוך ורידי או תוך שרירית של תרופות, החומרים הפעילים שלהם לחדור לתוך מחזור מערכתי, ביטול אלמנטים פתולוגי. זה נקרא כימותרפיה מערכתית. טכניקה אזורית מהווה הקדמה אומרת לתוך תעלת השדרה, החלל למוסד או גוף האחר מושפע ישירות.

הקרנות

הטיפול מתבצע באמצעות רנטגן בתדירות גבוהה או קרינה אחרת. טיפול בהקרנות יכול להשיג החיסול המוחלט של תאים סרטניים ולהאט את הצמיחה של גידולים. בפועל, שני סוגים של טיפול. טיפולי הקרנה חיצוניים הוא החשיפה של היחידה, הממוקמת ליד החולה. כאשר תהליך מילוי פנימי מתבצע על ידי מחטי חומרים רדיואקטיביים, צנתרים, צינורות, אשר לאחר מכן מוזרקות ישירות לתוך הגידול או לתוך הרקמות הממוקמים סביבו. באיזו שיטה תיושם מומחה, בהתאם למידת ממאירות של התהליך. חולים שאובחנו עם הפרעת דם myeloproliferative הוא מוקרן, ככלל, באזור הטחול.

כימותרפיה עם השתלה של תאים

שיטה זו של טיפול היא היישום של תרופות במינונים גבוהים ופעולת antitumor מושפע החלפה של תאים חדשים. אלמנטים לא בוגרים הם מתורם או המטופל קפוא. לאחר שסיים כימותרפיה, מוחדר חומר הגוף מאוחסן. תאי חידושים להתחיל להתבגר לעורר ההיווצרות תא דם חדש.

תקופת ההחלמה

לאחר הטיפול, המטופל צריך לראות רופא באופן קבוע. כדי להעריך את היעילות של טיפול עשויה להידרש לבצע סדרה של הליכים השתמשו בעבר לפני מינויו. בהתאם לתוצאות, להחליט על המשך, השלים או שינוי של משטר טיפול. סקרים מסוימים יש לחזור על בסיס קבוע, גם לאחר סיום הקורס הטיפולי. הם מאפשרים לך להעריך את ההשפעה של אירועים וכדי לזהות ישן.